目的：探讨miRNA-101在胃癌组织和细胞中的表达情况及对胃癌细胞生物学行为的影响。方法：应用实时荧光定量PCR法分析31例胃癌组织和癌旁组织样本以及人胃癌细胞系SGC-7901、MKN45、人正常胃黏膜上皮细胞系GES1中miRNA-101的表达水平；建立miRNA-101重组腺病毒载体感染胃癌细胞系SGC-7901、MKN45，对照组为感染阴性对照病毒的胃癌细胞系SGC-7901、MKN45，MTT法检测miRNA-101对胃癌细胞增殖能力的影响；Transwell小室法检测胃癌细胞的迁移和侵袭能力。结果：胃癌组织中miR-101表达水平明显低于癌旁组织（P<0.01）；miR-101在细胞系SGC-7901和MKN45中的表达量明显低于人正常胃黏膜上皮细胞系GES1（P<0.01）。孵育48 h后MKN45细胞miRNA-101组的细胞增殖能力低于其对照组（P<0.05）；而孵育72 h后SGC-7901细胞和MKN45细胞的miRNA-101组细胞增殖能力均亦低于相应对照组（P<0.05）。迁移试验结果显示，miRNA-101组迁移的胃癌细胞SGC-7901和MKN45的平均细胞数明显低于相应对照组（P<0.01）；侵袭实验结果显示，miRNA-101组侵袭的胃癌细胞SGC-7901和MKN45的平均细胞数亦明显低于其对照组（P<0.01）。结论：miRNA-101在胃癌组织和胃癌细胞系中表达下调，转染miRNA-101可明显降低SGC-7901和MKN45细胞的增殖、迁移、侵袭能力，miRNA-101可能参与了胃癌疾病的发生及发展。